基石药业当天通知，公司在第66届好意思国血液学会(ASH)年会上公布管线2.0重磅居品CS5001(ROR1 ADC)针对淋巴瘤的最新临床数据。

CS5001是现在已知首个在实体瘤和淋巴瘤中均不雅察到临床疗效的ROR1 ADC。本次ASH公布了CS5001当作单药调理晚期淋巴瘤的临床安全性和疗效数据。

CS5001在多线经治的晚期B细胞淋巴瘤患者中证实出精致的耐受性，戒指现在在10个剂量组中未答复有剂量戒指性毒性(DLT)。

不管ROR1抒发水平若何，从起效剂量启动，CS5001在晚期霍奇金淋巴瘤(HL)中的客不雅缓解率(ORR)达到60.0%，在非霍奇金淋巴瘤(NHL)中ORR为56.3%。在初步采用的II期推选剂量(RP2D)水平——DL8(125 μg/kg)的晚期B细胞淋巴瘤患者中，ORR更是达到了76.9%(其中3例可评估的HL均达到透顶或部分缓解，NHL的ORR为70%)。

CS5001众人多中心西宾现在仍在好意思国、澳大利亚和中国同步进行，现在剂量递加已完成，近期将启动涵盖多瘤种、具有注册后劲的1b期剂量膨胀商讨。

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